Минздрав одобрил проведение III фазы клинических исследований препарата от коронавируса молнупиравир

Минздрав одобрил проведение III фазы клинических исследований препарата от коронавируса молнупиравир, разработанного российской инновационной фармацевтической компанией «Валента фарм».

Специалисты изучат, как препарат усваивается организмом человека, оценят его безопасность и переносимость, а также эффективность молнупиравира в отношении COVID-19.

Лекарство молнупиравир производится в капсулах по 200 мг .

Испытания препарата завершатся 31 декабря 2023 года, в них примут участие 404 пациента в восьми российских медучреждениях.